药物半衰期(半衰期的计算公式)

1. 药物半衰期，半衰期的计算公式？

其中T表示半衰期，t表示经过时间，m0表示初始质量，m表示剩余未衰变的质量。

半衰期的计算公式：m=m0×（1/2)t/T，

半衰期的物理意义是有一半数量（或质量）发生衰变所需要的时间。

扩展资料：

在物理学中，尤其是高中物理，半衰期并不能指少数原子，它的定义为：放射性元素的原子核有半数发生衰变所需的时间。衰变是微观世界里的原子核的行为，而微观世界规律的特征之一在于“单个的微观事件是无法预测的”，即对于一个特定的原子，我们只知道它发生衰变的概率，而不知道它将何时发生衰变。

然而，量子理论可以对大量原子核的行为做出统计预测。而放射性元素的半衰期，描述的就是这样的统计规律。

药物半衰期(半衰期的计算公式)

2. 药物的药效和副作用什么时候能彻底排出体外？

本人专业相关。

这个涉及到药物的药代动力学也就是ADMET的相关内容，先简单讲讲吸收方面的影响.随着药学的发展及人类健康水平的不断提高，对药物的药代动力学性质的要求也越来越高。判断一个药物的应用前景特别是市场前景，不单要求其疗效强、毒副作用小，更要求其具备良好的药代动力学性质。肽类药物就是最典型的例子。一般来说，体内的许多生物活性肽如内啡肽等均具有高效低毒的特点。但是，该类多肽类药物口服后会被胃蛋白酶降解，口服无效，只能进行注射，使该类药物的使用范圈受到了极大的限制。而药物的体内过程包括吸收、分布、代谢转化和排泄四步。

一、吸收

吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。给药途径有口服、静脉注射、舌下给药、直肠给药、经皮给药及喷雾吸入给药。每种给药途径各有指征，各有利弊。

（一)给药途径

1.口服给药

口服给药较方便，通常也较安全，费用也较低，因而是较常用的给药途径。然而，该途径有不少限制，许多因素包括食物都将影响口服药物的吸收。因此，某些药物必须空腹服用而有些则需餐后服用，尚有部分药物不能口服。

口服药物吸收始于口腔和胃，但大部分必须通过小肠壁及肝脏方能进入全身血液循环。许多药物在肠壁和肝脏发生化学变化(代谢)，药物吸收的量减少了，称为“首关消除”或者“首过效应”。而静脉注射药物不经肠壁和肝脏直接进入血液循环，因此可获得较口服更快和更持久的效应。还有一些口服药物刺激胃肠道，如阿司匹林和大多数其他非类固醇抗炎药可损害胃和小肠壁并诱发溃疡；另有一些药物吸收很差或在胃内被胃酸和消化酶破坏。

然而，口服给药尽管有这些缺点，仍较其他给药途径常用。

2.注射给药

注射给药途径包括皮下注射、肌肉注射和静脉注射。蛋白质类药物和胰岛素等口服后可被胃酸或消化酶破坏，常采用皮下注射。皮下注射时，注射针头插入皮下，注射后，药物进入小血管随血流进入体循环。肌肉注射是把药液直接注入深部肌肉的一种给药方法。注射部位常选择臀大肌或三角肌。静脉注射是把血液、药液、营养液等液体物质直接住射到静脉中。无论是单剂静脉推注还是连续的静脉滴注均是快速、准确给药的最佳途径。

3.舌下给药

一些药物可置于舌下，被舌下小血管吸收。如，用于级解心绞痛的硝酸甘油类药物舌下

给药效果特别好，它们可不经肠璧和肝的首过效应而迅速直接进人体循环。然而，多数药物不能使用此途径。

4.直肠给药

许多口服给药的药物可以栓剂形式直肠给药。药物与蜡状物混合制成栓剂，可通过直肠壁丰富的血管迅速吸收。当患者丧失吞咽能力、限制饮食或外科手术后等，不能口服给药时，也可用栓剂直肠给药。

5.经皮给药

一些药物可以涂敷剂形式贴于皮肤表面。这类药物有较好的皮肤渗透性，可经皮进入血

液循环。这种经皮给药的药效可缓慢持续很多小时或很多天，甚至更长。然而，透过皮肤吸收的药量有限，因此只有那些日给药最少的药物可采用此途径。这类药物包括治疗心绞痛的硝酸甘油、治疗运动系统疾病的茛菪碱、治疗高血压用的可乐定及镇痛用的芬太尼等。

6.喷雾吸入

一些药物如气体麻醉剂和雾化抗哮喘药物等通过气管直接入肺，通过肺泡毛细血管吸收入血液循环。但由于其吸收量很难控制，所以只有少数药物可用此途径，并应仔细监测以保证患者在特定时间内吸入适量的药物。定量吸入系统可直接安装在给肺供气的通道上。因喷雾吸入进血液的药量差异性较大，故这种途径很少用于治疗除肺以外的其他组织或器官疾病。

3. 伟哥药在血液内存多久？

伟哥药在血液内存多久？

伟哥（万艾可，药品通用名为“枸橼酸西地那非片”）用于治疗男性勃起功能障碍。枸橼酸西地那非及其代谢产物的消除半衰期约为4小时，即血液中药物浓度降低50%所用的时间为4小时。

通常空腹状态下，口服伟哥后在30～120分钟达到血药浓度峰值。伟哥口服吸收迅速，生物利用度约为40％。最大推荐剂量为100毫克，每日最多服用1次。在与高脂肪饮食同服时，吸收速率降低，血药浓度达到峰值的时间平均延迟60分钟，峰浓度平均下降29％。性活动对已有心血管疾病患者的心脏有潜在危险，心血管疾病患者一般不应使用包括西地那非在内的治疗勃起功能障碍的药物。西地那非禁止与硝酸酯类药物（如硝酸甘油、硝酸异山梨酯、单硝酸异山梨酯）同时服用。伟哥不适用于妇女。

本内容由天津市中医药研究院附属医院药学部副主任药师李祥审核

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4. 请简要说明生理药物代谢动力学的基本思想？

生理药物代谢动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其动力学参数的科学。

该理论基于生物化学和药理学知识，通过研究药物在体内的各种动态过程，建立数理模型，从而推导出药物的代谢动力学参数，如药物的半衰期、清除率、生物利用度、分布容积等。

这些参数可用于评价药物的疗效、副作用、药物相互作用等药理学问题，为合理用药提供理论基础。

5. 半衰期与放射源强度的关系？

半衰期短的同位素辐射强度相对较高

放射性元素的原子核有半数发生衰变时所需要的时间,叫半衰期。原子核的衰变规律是:N=No*(1/2)^(t/T)其中:No是指初始时刻(t=0)时的原子核数t为衰变时间,T为半衰期,N是衰变后留下的原子核数。

放射性元素的半衰期长短差别很大,短的远小于一秒,长的可达数万年。放射性原子核数衰变掉一半所需要的统计期望时间。是放射性核素的固有特性,不会随外部因素而改变。放射源的强度衰减到它的原来数值的一半所用的时间。半衰期是什么意思

半衰期的不同领域

物理学,在物理学上,一个放射性同位素的半衰期是指一个样本内,其放射性原子衰变至原来数量的一半所需的时间。半衰期越短,代表其原子越不稳定,每颗原子发生衰变的机会率也越高。

化学,只有符合一级动力学的化学反应才具有稳定的半衰期数据,与核衰变不同的是,化学反应的半衰期数据并非一成不变,而是会受到温度因素的影响,对于一般的反应,当温度上升时,反应速率常数会升高,半衰期会相应缩短,反之则会延长。对于一些反应,确定反应的半衰期与温度的关系,会有助于预测反应机理。

半衰期的药理

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。例如一个药物的半衰期(一般用t1/2表示)为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半;再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。

药物的半衰期反映了药物在体内消除(排泄、生物转化及储存等)的速度,表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系,它是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢,给药的间隔时间就长；反之亦然。

消除快的药物,如给药间隔时间太长,血药浓度太低,达不到治疗效果。消除慢的药物,如用药过于频敏,易在体内蓄积引起中毒。

6. 碘半衰期什么意思？

1. 碘半衰期是指放射性碘元素衰变为其半衰期的时间。2. 放射性碘元素具有放射性，会经过一定时间内自发地衰变成其他元素。碘半衰期的意思是，经过一段时间，放射性碘元素的活性会减少到原来的一半。这个时间取决于具体的放射性碘同位素。3. 碘半衰期的概念在核医学中非常重要，用于计算放射性碘药物的剂量和使用时间。同时，了解碘半衰期也有助于评估放射性碘的安全性和辐射防护措施的制定。

7. 药物半衰期是什么意思？

药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系。例如一个药物的半衰期（一般用t1/2表示）为6小时，那么过了6小时血药物浓度为最高值的一半；再过6小时又减去一半；再过6小时又减去一半，血中浓度仅为最高浓度的1/8。药物的半衰期的长短是决定给药剂量、次数的主要依据，半衰期长的药物说明它在体内消除慢，给药的间隔时间就长；反之亦然。消除快的药物，如给药间隔时间太长，血药浓度太低，达不到治疗效果。